Gynekologie

Bohužel, dle mého názoru používání tamponů v šetinedělí není vhodné. Riziko vzniku zánětu dělohy je při jejich použití dosti zvýšeno.

Nádory hyppofýzy jsou už mimo obor gynekologie- porodnictví. Jde o nezhoubné nádory, které mohu růst v oblasti hlavy-tureckého sedla. Mohou, ale nemusí , být hormonálně aktivní a z nich je nejčastější prolaktinom, který vytváří nadměrné množství hormonu prolaktin . A to bývá doprovázeno sekrecí z prsů. Na drou stranu ale platí, že ne každá sekrece s prsů je nutně spojena s existencí nádoru hypofyzy.

Pokud není menstruace při užívání Jeanine či jiných HA tablet, tak to tělu nevadí. Pokud Vás to ale přesto zneklidňuje, je na místě Jeanine zaměnit za jiné tablety. A je z čeho vybírat- počet je kolem 35!

Přirozené metody ovlivnění pohlaví budoucího dítěte vědeckým výzkum ověřené neexistují.

O zjišťování časného těhotenství jsem již psal vícekrát. Takže kopíruji mé dřívější vysvětlení. Tam najdete odpověď na svoji otázku- kdy lze nejdříve zjistit těhotenství. Určitě to nelze týden od pohlavního styku: Nejdříve lze vaginální sondou diagnostikovat nitroděložní těhotenství ve fázi choriové dutinky, resp. gestačního váčku 17.den po koncepci, tj. poté, co se nedostavilo očekávané menstruační krvácení . V té době dosahuje průměru 2-3 mm. Gestační váček v dutině děložní by se měl spolehlivě zobrazit po 32-36 dnech od poslední menstruace .Choriová dutinka se zobrazuje jako kulatá až oválná struktura s hyperechogenním lemem, který odpovídá trofoblastu, umístěná excentricky ve vysoké sliznici dutiny děložní. Z biochemických parametrů lze k časné detekci těhotenství vedle transvaginální sonografie použít stanovení hladiny beta-podjednotky HCG ( lidský choriový gonadotropin (human chorionic gonadotropin)). Jeho sekrece buňkami syncytiotrofoblastu začíná velice záhy po nidaci. HCG lze prokázat ještě před ukončením procesu nidace již 8. den po ovulaci. 32-36. den od poslední menstruace, kdy bychom měli transvaginální sonografií gestační váček v dutině děložní zobrazit, dosahuje hodnota beta podjednotky HCG průměrnou hodnotu 914 +/- 106 IU/l (vztaženo na Second International Standard - SIS). Za fysiologických podmínek dosahuje gestační váček v 5. týdnu těhotenství průměru 5-6 mm což odpovídá hodnotám beta HCG 800 - 1000 IU/l (SIS). Vedle HCG koreluje s prosperující intrauterinní graviditou hladina SP-1. Velikost gestačního váčku se nadále zvětšuje o 1 mm za den . Žloutkový váček se při transvaginálním vyšetření na začátku šestého týdne gestace zobrazuje jako první struktura uvnitř choriové dutinky. Jeho průměr je v tomto období 3-4 mm. Je kulatý, dobře ohraničený, obsah je anechogenní. Transabdominální sondou se v tomto týdnu gestace žloutkový váček nezobrazí. Žloutkový váček se až do ukončeného 10. týdne kontinuálně zvětšuje a jeho průměr je v tomto období 5,5 -6 mm. S růstem gestačního váčku a expanzí amniální dutinky se žloutkový váček jako extra-embryonální struktura postupně vzdaluje od embrya. S použitím transvaginální sonografie / UTZ/ je možné embryo zobrazit v 6. týdnu těhotenství. V tomto období je jeho délka přibližně 2 mm. Embryonální pól se zobrazuje jako rovná echogenní linie v těsné blízkosti žloutkového váčku. Zároveň lze v tomto časovém období prokázat srdeční akci, kterou můžeme v M-modu potvrdit. V některých případech se nedaří zcela spolehlivě zobrazit embryonální pól, ale v těsné blízkosti žloutkového váčku je zcela zřetelná aktivita embryonálního srdce. Srdeční aktivitu lze prokázat od 37. dne gestace (graviditas hebdominis / týden/ 5+2), to odpovídá hodnotě CRL / vzdálenost hlavička - zadeček/ 1,5 - 3 mm. Při délce embrya 5 mm lze embryonální pól zřetelně odlišit od žloutkového váčku a za fysiologického stavu by měla být prokazatelná srdeční aktivita. Průměr gestačního váčku je v tomto období 15 - 20 mm. Mezi 6-9. týdnem gestace dochází k rychlému nárůstu akce srdeční z 113 na 167 úderů za minutu. Po 10.týdnu dochází k mírnému poklesu frekvence Embryo roste přibližně 1 mm za den. Při hodnotě CRL 12 mm (graviditas hebdominis 7+3) lze diferencovat na embryonálním pólu hlavičku a trup. Během 9. týdne se pohybuje hodnota CRL kolem 20 mm a dochází ke změnám zevnějšku embrya. Horní a dolní končetinové pupeny jsou lépe zřetelné. V tangenciálním řezu vedeným dorzální částí trupu se zobrazuje páteřní kanál jako dvě paralelně probíhající echogenní linie. Při dlouhodobém pozorování lze zachytit pohyby embrya.

Na Vaši jednoduchou otázku není jednoduchá odpověď. Co je příčinou přetrvávající bolesti břicha a nevolnosti nelze na dálku přes internet poznat. Na místě je kontrolní vyšetření gynekologem, což při popisovaném zánětu a antibiotické léčbě bývá obvyklé. Po zmíněném kontrolním vyšetření může být jasnější, co je příčinoiu přetrvávání Vašich obtíží.

Nejprve k fyziologickým hodnotám prolaktinu. Mohou se do jisté míry lišit dle laboratoře a také podle toho v jakých jednotách je výsledek uváděn. Kupříkladu: jedna laboratoř uvádí fyziologické hodnoty 3,6 – 13,4 ng/ml, další 6 - 29,9 ng/ml. Někdy se výsledek uvádí v mezinárodních jednotkách i.u./l pak je fysiologické rozpětí 100 až 400. Pokud jsou kapky jen bělavé , bez příměsi krve, pak není důvod k obavám. Pokud nedojde k vymizení zmíněné sekrece z prsů, pak je na místě posouzení lékařem, buď gynekologem či mamologem.

Vaše otázka "krevni rozdily - myslim positivni krev matky a negativni otce" je velmi nepřesná, takže nevím na co mám odpovědět.

Lexaurin se nesmí v těhotenství používat. V oficiální informaci k Lexaurinu je doslova uvedeno: " Není prokázána bezpečnost přípravku v těhotenství. Přípravek se nesmí užívat během těhotenství, pokud k tomu nejsou závažné důvody". Řešením je odvyknout si od užívání Lexaurinu a to pomocí psychologa.

Příjem tekutin je opravdu nadměrný. Cukr ve "vodách", které pijete, dle mého názoru, není půpodce stoupání tělesné hmotnosti a otoků nohou případně rukou.